Biginelli反应相关论文
采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-......
本文研究了离子液体在制备二氢吡啶类化合物、萘并吡喃以及Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-酮类化合物中的应用。首先,利用离子液......
深共融溶剂(DESs)是两种或三种廉价、绿色的组分彼此间通过氢键结合而形成的共融物。一般可采用一步法制备,且制备过程中无需引入......
绿色化学的思想是可持续发展理念在化学领域的拓展。它要求我们在化学合成路线和生产工艺的设计中,要尽可能减少有害试剂的使用,并......
学位
不对称催化反应的发现与发展是20世纪化学界乃至整个自然科学领域取得的重要成就之一。迄今为止，能完成最好的不对称合成反应，无疑应......
比较了D001×7树脂和几种常见的催化剂催化Biginelli反应的效果,优化了D001×7树脂催化Biginelli反应的条件.结果 表明,以D001×7......
从1986年至今,微波促进有机反应的研究已发展成为一门引人注目的全新领域-MORE化学(Microwave-Induced Organic Reaction Enhancem......
Biginelli反应是将醛、脲/硫脲和β-二羰基化合物合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮/硫酮(DHPMs)的反应。DHMPs具有广泛的生物活性,可作为......
催化是化学工业的基石，而基于经济可持续发展的要求，绿色催化已经成为发展生态经济和工业的关键。绿色催化最主要的探索的内容集中在......
该文论述了在绿色化学原则的指导下,如何将原本需要在有机溶剂中进行的无水反应转移到绿色溶剂(例如水)中实现,并由此发展起来的各......
有机小分子催化的不对称反应在本世纪蓬勃发展，取得了令人满意的成果。但是近些年来，用于催化不对称合成碳-碳键和碳-杂键的手性胺催......
近年来，3,4-二氢嘧啶-2-酮类(DHPMs)化合物在生命科学和临床医学中表现出了广泛的生物活性。作为合成DHPMs最为有效的手段，Biginelli......
以金属硫酸氢盐M(HSO4)n(Ca(HSO4)2, Zn(HSO4)2和过硫酸氢钾制剂oxone(R))为催化剂催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行缩合反应,......
介绍了用磺酸水杨酸作催化剂,在无溶剂条件下,利用Biginelli反应,一锅合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法。这种方法和传统的Biginel......
期刊
以硝酸铈铵为催化剂、无水乙醇为溶剂,醛、β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、戊二酮)和脲在回流温度下进行环化缩合.......
报道了以La(NO3)3催化芳香醛、β-酮酯和脲或硫脲一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮的简单、有效方法。与经典Biginelli反应条......
对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可......
目的 探索操作简便,环境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法.方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作......
利用室温离子液体作催化剂 ,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮三组分缩合制备 3,4 二氢嘧啶 2 酮衍生物 ,反应条件温和 ,反......
以金属硫酸氢盐M(HSO4)n(Ca(HSO4)2,Zn(HSO4)2和过硫酸氢钾制剂oxone○R)为催化剂催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行缩合反应,在......
在微波辐射下,仅以六水合三氯化铁为催化剂,将芳香醛、β-二羰基化合物和脲(物质的量比为1:1.5:1.5)在无水乙醇中回流,高效地合成......
利用室温离子液体[BPY][BF4]作溶剂，将芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分于80℃“一锅煮”合成了一系列3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮-与传统方......
采用离子液体正丁基吡啶硫酸氢盐（[BPy]HSO4）作催化剂,利用Biginelli反应在无溶剂条件下一锅法合成了3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮.与传统的B......
以甲基磺酸和碳酸镉为原料,采用普通溶液法制备甲基磺酸镉(Ⅱ),其产物为白色结晶固体。采用红外、核磁、热重、扫描电镜和X射线单......
在聚乙二醇负载的苯磺酸催化作用下,由醛、乙酰乙酸乙酯（或乙酰丙酮）、脲（或硫脲）3组份经Biginelli反应＂一锅法＂合成了系列3,4-二氢嘧啶-......
采用氨基磺酸作催化剂,无水乙醇作溶剂,苯甲醛、乙酰丙酮和脲在加热搅拌条件下回流反应3h,合成了4-苯基-6-甲基-5-乙酰基-3,4-二氢......
用SbCl3作催化剂,无溶剂条件下合成了一系列二氢嘧啶酮衍生物,确定了反应的最佳条件为芳香醛、β-二羰基化合物和尿素的摩尔比为1......
以磷钨钼杂多酸为催化剂，无水乙醇为溶剂，苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料，合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3，4-二氢嘧啶-2（H）-酮，系统......
以具有C 2轴手性结构的联萘酚酸骨架为原料,采用DCC-HOBt缩合法在联萘骨架上引入胍基,成功地合成了4个新型多氢键BINOL轴手性胍类......
研究了超声波辐射合成4-（4-氯苯基）-6-甲基-5-乙氧羰基-3，4-二氢嘧啶-2（H）-酮，确定了最优合成工艺条件：n（4-氯苯甲醛）：n（乙酰乙酸乙酯）：n（尿素0．03......
经典的Biginelli反应有其操作简单易于实现的优势，同时也有一定的不足，比如其反应耗时较长，得到的目标产物较少产率低，性价比，而且使用......
无溶剂、80℃条件下,硝酸铈铵催化化学计量的芳香醛、乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸甲酯)和单取代(硫)脲三组分“一锅法”合成了N1-取代的......
经典的Biginelli反应用HCl作催化剂,通常产率较低（20%～50%）.以[BPy][HSO4]离子液体为催化剂考察了Biginelli反应在不同温度和溶剂下的......
以硅胶固载硫酸镧作为催化剂,由芳香醛、β-酮酸酯和脲（硫脲）合成了相应的3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮化合物,考察了苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、......
在硝酸铋[Bi（NO3）3]催化作用下,由醛、乙酰乙酸乙酯（或乙酰丙酮）、脲（或硫脲）三组分“一锅法”合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物.......
本文首次报道了一种关于Biginelli反应的、绿色的、有效的合成方法（甲酸作为催化剂，无溶剂条件下加热至80℃）。甲酸是一种廉价的、易......
以无水乙醇作溶剂,采用氨基磺酸作催化剂,脲、乙酰丙酮和对二甲氨基苯甲醛在搅拌加热条件下回流反应3 h,合成了6-甲基-4-（4-二甲氨......
研究水作溶剂，三氯乙酸催化苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素在两相中缩合生成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3，4-二氢嘧啶-2（H）-酮。最优工艺：n（......
目的 合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2（H）-酮.方法 采用一锅法Biginelli反应以乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和尿素为原料,Hs P......
以甲基磺酸和两种碱土金属氧化物为原料,合成了两个金属配合物[Mg（H2O）6]（CH3SO3）2·6H2O（1）和Ca（CH3SO3）2（2）,通过X-射线单晶衍射和热重......
无溶剂、80 ℃条件下,三氯化铁为催化剂,芳香醛、β-酮酯、单取代(硫)脲三组分“一锅法”高效合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶......
以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇中回流12 h,通过Biginelli反应＂一锅法＂合成了靶向Eg5小分子......
利用离子液体催化剂1-戊基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(PmimBF4),在无溶剂加热条件下一锅法经Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-酮。该......
路易斯酸固载蒙脱土催化,微波辅助条件下以芳香醛、乙酰乙酸乙酯及脲为原料,通过Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮衍生物。使......
对5-甲氧羰基-4，6-二甲基-3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的合成过程进行了理论计算研究。在HF／6—31G（d）和B3LYP／6—31G（d）水平优化各物种的构型，得到......
Biginelli在1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下进行缩合反应得到3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，这一合成方法称之......
研究了微波辐射催化合成标题化合物的方法。最优合成条件：催化剂氨基磺酸0．8g，微波功率240W，辐射时间4min，n4-氯苯甲醛：n乙酰乙酸乙酯：n尿......
介绍了用苯甲酸作催化剂利用Biginelli反应在无溶剂条件下，一锅合成标题化合物的方法。和传统的Biginelli反应条件比较，此法有反应时......
在90℃、无溶剂条件下,以对甲基苯磺酸铜为催化剂,催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行＂一锅法＂环缩合反应,短时间、高收率合成了标......
